400-8388-163
189-2289-2579
Amfori BSCI SEDEX 供貨商商業(yè)道德信息交流 EICC(RBA)國際電子行業(yè)行為守則認證 WRAP 全球可信賴成衣生產規(guī)范認證 WCA 供應商行為準則 SQP 供應商質量評估守則 SA8000 社會責任標準 ICTI 國際玩具協(xié)會商業(yè)行為守則認證 CSR/COC/ISO26000 社會責任報告 FCCA驗廠 WRC 工人權利聯(lián)合會社會責任管理體系 ETI 英國正當商貿倡導者聯(lián)盟認證
ISO9001:2015 國際質量管理體系 ISO13485:2016 國際醫(yī)療器械管理體系 ISO22716:2007/GMPC 化妝品良好生產規(guī)范 QC080000:2017 有害物質過程管理體系 IATF16949:2016 汽車行業(yè)質量管理體系要求 GMP/cGMP (食品/食品包材/藥品接觸類)良好操作規(guī)范
ISO28000:2007 供應鏈管理體系 GSV 全球供應商反恐安全驗證 C-TPAT 海關商貿聯(lián)合反恐計劃認證 ZB-CS-04 供應鏈安全管理體系認證規(guī)則
迪斯尼(Disney)驗廠 沃爾瑪(Wal-Mart)驗廠 好市多(COSTCO)驗廠 杰西潘尼(JCPenney)驗廠 孩之寶(hasbro)驗廠 塔吉特(Target)驗廠 亞馬遜(Amazon)驗廠 麥當勞(McDonald)驗廠 雅芳(AOVN)驗廠 宜家(IKEA)驗廠 星巴克(Starbucks)驗廠 可口可樂(COCA COLA)驗廠 家樂福(Carrefour)驗廠 百思買(BestBuy)驗廠 樂購(tesco)驗廠 凱馬特(Kmart)驗廠 利豐(Li&Fung)驗廠 阿迪達斯(Adidas)驗廠 彪馬(PUMA)驗廠 Argos驗廠 迪卡儂(Decathlon)驗廠 史泰博(Staples)驗廠 美泰(Mattel)驗廠 梅西(Macy's)驗廠 耐克(NIKE)驗廠 西爾斯(Sears)驗廠 家得寶(Home Depot)驗廠
FSC-COC 森林認證 ISO14025:2006 環(huán)境標志國際標準認證 ISO14001:2015 國際環(huán)境管理體系
BRC 全球消費品管理體系 HACCP 食品生產關鍵點控制管理體系 ISO/FSSC22000:2005 食品安全管理體系
ISO/IEC27001:2013 信息安全管理體系 ISO20000 2011 信息技術服務管理體系
ISO45001:2016 (原OHSAS18001:2011) 職業(yè)健康安全管理體系 ISO37001:2016 反賄賂管理體系
第一條 為了鼓勵我省醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進我省醫(yī)療器械新技術的推廣和應用,推動我省醫(yī)療器械產業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)國務院《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《創(chuàng)新醫(yī)…
為鼓勵、引導及規(guī)范我省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,提高申報資料質量,依據(jù)《廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(試行),特制定本指南。  一、內容要求  (一)廣東省第二類…
一、辦理依據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)第十一條:申請第二類醫(yī)療器械產注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產品注…
一、辦理依據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)第十一條:申請第二類醫(yī)療器械產注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產…
(一)醫(yī)療器械備案是指食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械備案人(以下簡稱備案人)提交的第一類醫(yī)療器械備案資料存檔備查。(二)實行備案的醫(yī)療器械為第一類醫(yī)療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)…
一、辦理條件:(1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》(2)有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備,生產、倉儲場地和環(huán)境。企…
一、辦理條件(1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》(2)有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備,生產、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)…
一、制定依據(jù)為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產質量管理,明確不同主體間的質量管理責任劃分,保障委托方和受托方質量管理體系的有效銜接和運行,切實保障醫(yī)療器械質量安全,根據(jù)《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發(fā)關于深化…
北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西省(自治區(qū)、直轄市)藥品監(jiān)督管理局:  為深入貫徹落實中共中…
一、申請 符合《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》(以下簡稱《方案》)的申請人,可以通過電子郵箱:gdda_qxzcr@gd.gov.cn向廣東省藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省藥監(jiān)局)提出申請,并提交以下文檔: 1.醫(yī)療器…
為服務中國(廣東)自由貿易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和習近平總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側結構性改革,建設健康中國,奮力實現(xiàn)“四個走在全國前列”,根據(jù)中共中央辦公廳國務院…
涉密信息系統(tǒng)集成資質基本條件一、系統(tǒng)集成(一)甲級資質1、注冊資金3000萬以上。2、從事信息系統(tǒng)集成相關工作的人員不少于200名,其中具有高級職稱或者相應職業(yè)資格的人員不少于8名。3、近3年的信息系統(tǒng)集成收入總金額…
  1、申請單位在保密行政管理部門公布的期限內提交申請;  2、保密行政管理部門收到資質申報相關材料后10個工作日內完成材料審查;  3、資質申請受理后,資質申…
涉密信息系統(tǒng)集成資質 輔導流程階段及計劃內容計劃完成時間備注一、啟動及計劃階段分析保密前期工作準備及差距分析首次現(xiàn)場輔導工作保密室的建設預計15個工作日二、涉密信息系統(tǒng)集成體系文件建設成立保密組織機構預計…
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