針對ISO27001體系建立的影響因素有物理安全、人員權(quán)限、PII數(shù)據(jù)防護等等，ISO27000體系的要素有保密性、完整性、可用性，在項目立項前期，也就是售前階段需要與客戶進行溝通并了解客戶為什么做信息安全體系建立。

知識產(chǎn)權(quán)可以為企業(yè)輔導、建立與企業(yè)現(xiàn)有管理流程相融合的知識產(chǎn)權(quán)管理體系;通過貫標認證，取得證書。體系建成后，能讓公司的研發(fā)過程的商業(yè)秘密得到有效保護，并在適當時候形成專利、版權(quán)等知識產(chǎn)權(quán)成果，并科學的進…

建筑公司在資質(zhì)申請和招投標時，經(jīng)常要用到ISO9001認證證書。所以正規(guī)的建筑公司，擁有一張持續(xù)有效的ISO9001認證證書是必須的，否則經(jīng)營會立即碰到困難。建筑公司申請ISO9001認證也就是我們所說的iso50430認證。

建筑公司在資質(zhì)申請和招投標時，經(jīng)常要用到ISO9001認證證書。所以正規(guī)的建筑公司，擁有一張持續(xù)有效的ISO9001認證證書是必須的，否則經(jīng)營會立即碰到困難。建筑公司申請ISO9001認證也就是我們所說的iso50430認證。

信息系統(tǒng)建設和服務“信息系統(tǒng)建設和服務”是指通過結(jié)構(gòu)化的綜合布線系統(tǒng)，運用計算機網(wǎng)絡技術(shù)和軟件技術(shù)， 將各個分離的設備、功能和信息等集成到相互關聯(lián)的、統(tǒng)一和協(xié)調(diào)的系統(tǒng)之中，以及為信息系統(tǒng)正常運行提供支持…

國務院《社會信用體系建設規(guī)劃綱要(2014-2020年)》中，要求企業(yè)建立：“企業(yè)誠信管理制度建設”，開展各行業(yè)企業(yè)誠信承諾活動，加大誠信企業(yè)示范宣傳和典型失信案件曝光力度，引導企業(yè)增強社會責任感，在生產(chǎn)經(jīng)營、財…

BRC（英國零售商協(xié)會)該標準由英國零售商聯(lián)盟BRC發(fā)布，它要求用書面批準記錄確保食品質(zhì)量和安全。在以下的零售商包括Asda、Tesco和Sainsbury’s中認可度最高。 　　IFS（國際食品標準）：該食品質(zhì)量和安全標準由德國連…

英國零售商協(xié)會（BRC British Retail Consortium）是一個重要的國際性貿(mào)易協(xié)會，其成員包括大型的跨國連鎖零售企業(yè)、百貨商場、城鎮(zhèn)店鋪、網(wǎng)絡賣場等各類零售商，涉及產(chǎn)品種類非常廣泛。零售商有義務向消費者提供安全…

迪斯尼要求所有供應商在年審到期前必須通過審核和FAMA認證。迪士尼生產(chǎn)授權(quán)書，英文Facility And Merchandise Authorization（以下簡稱“FAMA”）即為授權(quán)某工廠生產(chǎn)迪士尼產(chǎn)品，也是唯一可以代表工廠可以生產(chǎn)迪士尼產(chǎn)…

在全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)過程中，關鍵之一是使用單一醫(yī)療器械命名系統(tǒng)。 醫(yī)療器械命名將應用于今后醫(yī)療器械整個產(chǎn)品生命期。使用單一命名系統(tǒng)將使得醫(yī)療器械分類和產(chǎn)品識別保持一致性。使得從產(chǎn)品的制造商、產(chǎn)品責任人…

CE為法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統(tǒng)一”，也代表產(chǎn)產(chǎn)品安全CE適用的區(qū)域包括：歐盟EU+歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA+東歐，共31個國家。很多除歐盟外的國家，除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等，絕大數(shù)通行歐…

洲議會和理事會于2017年4月5日簽發(fā)的關于醫(yī)療器械第2017/745號法規(guī)，并廢除了理事會第90/385/EEC號和第93/42/EEC號指令；歐洲議會和理事會于2017年4月5日簽發(fā)的關于體外診斷醫(yī)療器械第2017/746號（EU）法規(guī)并廢除了第…

2017年5月5日歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）正式發(fā)布，于2017 年5 月25日正式生效，并于2022 年5 月26 日實施。自實施之日起， IVDR 將取代原歐盟體外診斷設備指令（IVDD）。與大部分國家一樣，歐盟的監(jiān)管體系也是…

項目名稱：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明編號：京食藥監(jiān)備－36（械）辦理機關：區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理局或北京市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局依據(jù)： 《國家食品藥品…

為規(guī)范創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請，提高申報資料質(zhì)量，促進醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）、《體外診斷試劑注冊管…