一、辦理?xiàng)l件
已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的，備案人應(yīng)當(dāng)提交變化情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件，向原備案部門(mén)提出變更備案信息。
二、所需材料
一般情況：
1.《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
2.變化情況說(shuō)明及相關(guān)證明文件 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
3.《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及信息表 （原件正本（收取）1份,電子件1份,復(fù)印件1份）
4.證明性文件（營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件） （電子件1份,復(fù)印件1份）
5.符合性聲明 （原件正本（收?。?份,電子件1份）
6.經(jīng)辦人授權(quán)證明和經(jīng)辦人身份證原件及復(fù)印件 （原件正本（收取）1份,電子件1份）
如果屬于以下情況的，還需增加相應(yīng)材料
情況1：涉及技術(shù)要求變更的
1. 產(chǎn)品技術(shù)要求 （電子件1份,復(fù)印件1份）
三、辦理依據(jù)
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）第十條
2.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令）第五條、 第五十七條、第五十八條、第五十九條、第六十條
3.《關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公告【2014】第26號(hào)）全部
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