ETI驗(yàn)廠咨詢由三方代表組成：公司、工會(huì)和非政府組織。ETI的基本守則與SA8000類似，都是基于聯(lián)合國(guó)勞工組織基本協(xié)議。ETI是由英國(guó)國(guó)際發(fā)展部和私人部門出資贊助成立，正實(shí)行的幾個(gè)首例審核促使最佳運(yùn)作準(zhǔn)則的形成。參…

ISO/TS16949《質(zhì)量管理體系汽車生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001：2000的特殊要求》是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)(ISO/TS176)和五個(gè)汽車工業(yè)國(guó)家組成的國(guó)際汽車推動(dòng)小組(IATF)共同制訂并發(fā)布的…

WRAP環(huán)球服裝生產(chǎn)社會(huì)責(zé)任原則是環(huán)球服裝生產(chǎn)社會(huì)責(zé)任認(rèn)證體系的核心凖則,制定該體系的目的是要求企業(yè)獨(dú)立監(jiān)督并確保產(chǎn)品在合法、人性及道德條件下生產(chǎn),符合社會(huì)責(zé)任規(guī)范. WRAP:環(huán)球服裝生產(chǎn)社會(huì)責(zé)任原則是環(huán)球服裝生…

1、企業(yè)法律地位的證明應(yīng)對(duì)方案：確認(rèn)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的范圍，是否與ISO/TS16949申請(qǐng)審核范圍沖突，同時(shí)確認(rèn)是否進(jìn)行了年檢 2、汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈證明應(yīng)對(duì)方案：指導(dǎo)企業(yè)找到汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈的證據(jù)或客戶出具的證明 3、汽車顧客特…

隨著認(rèn)證組織數(shù)目的不斷增多，組織通過(guò)質(zhì)量認(rèn)證后，如何深化質(zhì)量管理成當(dāng)今一個(gè)很迫切的問題。貫標(biāo)要繼續(xù)下去盡管一些組織的質(zhì)量管理基礎(chǔ)工作比較好，率先取得質(zhì)量認(rèn)證證書，但是貫標(biāo)的工作是長(zhǎng)期的和艱巨的。取得證書…

SA8000(Social Accountability 8000)是于1997年8月由美國(guó)CEPAA (Council on Economic Prioriities Accreditation Agency)所制定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。制定SA8000標(biāo)準(zhǔn)的宗旨是為了保護(hù)人類基本權(quán)益。SA8000標(biāo)準(zhǔn)的要素引自國(guó)際勞…

企業(yè)的發(fā)展是和很多因素有關(guān)的，所以對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，不但要重視自己企業(yè)的產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，而且對(duì)于企業(yè)內(nèi)部各方面，也要做得更加規(guī)范，這樣才能使得自己企業(yè)，能贏得更多消費(fèi)者的關(guān)注，和客戶的認(rèn)可，這樣才有利于企…

企業(yè)社會(huì)行為規(guī)范（BSCI）2003年由歐洲外貿(mào)協(xié)會(huì)成員創(chuàng)立采用國(guó)際主流方法推動(dòng)所有零售活動(dòng)的開展以改善社會(huì)標(biāo)準(zhǔn)商業(yè)提案：公司驅(qū)動(dòng)不同層次的利益相關(guān)方參與公司、權(quán)威機(jī)構(gòu)與社會(huì) （非政府組織）法律和法律之外的責(zé)任…

驗(yàn)廠是有著不同的內(nèi)容，不同規(guī)范，以及不同的效果展示，所以由于當(dāng)前的驗(yàn)廠的作用比較大，因此就吸引了更多國(guó)內(nèi)的企業(yè)愿意通過(guò)驗(yàn)廠，盡快的改善自己企業(yè)的不足，想通過(guò)改善自己企業(yè)的不足，盡快的提高自己企業(yè)的知名度…

為了協(xié)調(diào)國(guó)際汽車質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)范，由世界上主要的汽車制造商及協(xié)會(huì)于1996年成立了一個(gè)專門機(jī)構(gòu)，稱為國(guó)際汽車工作組InternationalAutomotiveTaskForce(IATF)。IATF的成員包括了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)委員…

1.文件控制程序（4.2.3）； 2. 記錄控制程序（4.2.4）； 3. 培訓(xùn)（6.2.2注）； 4. 基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù)；工作環(huán)境（6.4）； 5. 風(fēng)險(xiǎn)管理（7.1）； 6. 產(chǎn)品要求（7.2.2）； 7. 設(shè)計(jì)和開發(fā)程序（7.3.1）； 8. 采購(gòu)程序（7.4.1）…

1)一般性的醫(yī)療器械 2)主動(dòng)植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)：以醫(yī)療或外科方式，將主動(dòng)式醫(yī)療器械的全部或部分，植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞，并留置在人體之醫(yī)療器械。 3)主動(dòng)式醫(yī)療…

1.2017年10月1日以后，將不再進(jìn)行ISO/TS16949的審核(包括初次、監(jiān)督、再認(rèn)證、機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移)，而必須按照IATF16949：2016新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施審核。2.2018年9月14日以后，ISO/TS16949證書不再有效。

ISO14000認(rèn)證第一階段審核的目的： 1、收集充分的信息，了解組織產(chǎn)品、活動(dòng)、服務(wù)以及輔助設(shè)施包括動(dòng)力（鍋爐、發(fā)電機(jī)、空調(diào)、空壓機(jī)等），能源（水、氣、熱、電等）的情況并通過(guò)對(duì)體系文件以及若干重點(diǎn)要素，特別是4…