ISO13485認證是一份獨立的規(guī)范，不是ISO9001規(guī)范在醫(yī)療器械公司中的實施指南，兩者不可以適配。
這從新規(guī)范的標題看出來，ISO13485：2003國際標準的名稱是：“醫(yī)療器械質(zhì)量認證體系用于相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)范”。新標準特別重視的是達到相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)范。該標準在總則中說：“本規(guī)范的目的是為了有利于實施經(jīng)協(xié)調(diào)質(zhì)量管理體系的政策法規(guī)。因而，本規(guī)范包含了一些醫(yī)療器械專用型規(guī)范，刪減了ISO9001中不適用于作為政策法規(guī)的某些規(guī)范。由于這些刪減，質(zhì)量認證體系合乎本規(guī)范的組織不可以聲稱合乎ISO9001規(guī)范，除非是其質(zhì)量認證體系還合乎ISO9001中全部的規(guī)范?！?/p>
ISO13485規(guī)范是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充
這一點，在標準引言的總則中明確指出：“……值得重視的是，本規(guī)范中規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充?！?/p>
ISO13485規(guī)范沒有過程模式圖
在標準的0.2簡要概述一節(jié)中，該標準只做簡要概述，沒有過程模式圖。
ISO13485標準中關(guān)于刪減的規(guī)定
這在該標準的1.2節(jié)“應用”中有較詳細的要求。本規(guī)范中的所有要求是專門針對提供醫(yī)療器械的組織，不論組織的類型或規(guī)模。如果政策法規(guī)允許對設(shè)計開發(fā)控制進行刪減，則在質(zhì)量認證體系中刪減它們可認為是合理的。這些政策法規(guī)可以提供另外一種安排，這些安排要在質(zhì)量認證體系中加以說明。組織有責任確保在合乎本規(guī)范的聲明中反映出對設(shè)計開發(fā)掌控的刪減。
ISO13485規(guī)范強調(diào)“保證其實效性”
在ISO9001規(guī)范條文中許多“持續(xù)改進”之處在ISO13485標準中均改成“保證其實效性”，主要是因為現(xiàn)階段政策法規(guī)的目標是質(zhì)量認證體系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)制造安全可靠的商品。
ISO13485規(guī)范更強調(diào)政策法規(guī)
新標準強調(diào)政策法規(guī)，許多地方不過分強調(diào)顧客規(guī)范。主要是因為消費者滿意不適用于作為醫(yī)療器械的政策法規(guī)總體目標，這與全世界管理模式相關(guān)的法律法規(guī)協(xié)調(diào)總體目標是一致的。
根據(jù)醫(yī)療器械的行業(yè)特點，ISO13485：2003規(guī)范中作了許多專業(yè)性要求，如4.2.4記錄控制中規(guī)定：“組織保存記錄的期限應至少相當于組織中規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從組織放行商品的日期起不少于2年，或按相關(guān)法律法規(guī)規(guī)范要求。”6.4工作環(huán)境中，增強了對產(chǎn)品清理、防治污染、人員身心健康等方面的要求;7.2.3顧客溝通中增加“忠告性通知”;8.2.1的標題改成“反饋”，而不是ISO9001的8.2.1的消費者滿意，并增強了提供質(zhì)量問題早期報警和評審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗等內(nèi)容。因為消費者滿意和顧客認知不適合政策法規(guī)中作為規(guī)范來實施。此外對有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械還有專用型規(guī)范，即“組織應記錄檢驗和試驗人員身份。”
總之，新的ISO13485規(guī)范是一份獨立的規(guī)范，其章節(jié)結(jié)構(gòu)雖與ISO9001：2000相同，某些章節(jié)內(nèi)容也與ISO9001相同，但由于ISO13485規(guī)范根據(jù)醫(yī)療器械公司的特點，體現(xiàn)出了相關(guān)法律法規(guī)規(guī)范，淡化了消費者滿意，刪減了ISO9001：2000的一些重要規(guī)范，因而達到ISO13485的要求，不等于同時滿足ISO9001：2000的要求。因而從事醫(yī)療器械公司審核的審查員必須努力學習這份新標準。
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